Ngày 20/12/2007 vừa qua, công ty GlaxoSmithKline đã đệ trình với cơ quan quản lý thực phẩm và thuốc Hoa kỳ (FDA) ứng dụng thuốc mới và xin phép đưa ra thị trường sản phẩm Promacta (Eltrombopag). Nếu được chấp thuận, Eltrombopag sẽ là yếu tố tăng trưởng tiểu cầu dạng uống đầu tiên dùng để điều trị ngắn hạn bệnh nhân bị xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn mạn tính, nhằm gia tăng số lượng tiểu cầu và ngăn chặn xuất huyết.
Xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn là bệnh lý gây phá hủy tiều cầu nhanh chóng và sự sản xuất tiều cầu trong máu không đủ, gây ra nguy cơ xuất huyết và xuất hiện bầm máu.
Eltrombopag là liệu pháp uống mỗi ngày một lần đang được nghiên cứu, có tác dụng làm gia tăng nhanh chóng số lượng và biệt hóa các tề bào ở tủy xương để tạo ra tiểu cầu.
Bác sĩ Paolo Paolott, phó Chủ tịch cao cấp của Trung tâm phát triển y học Ung thư của công ty GlaxoSmithKline nói: “ Bệnh nhân bị xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn mạn tính không có sự lựa chọn nào thích hợp hơn là dùng yếu tố tăng trưởng tiểu cầu dạng uống. Công ty GlaxoSmithKline đã cung cấp các dữ liệu ủng hộ cho việc ứng dụng thuốc mới và hy vọng rằng nếu được chấp thuận, Promacta sẽ giúp cho các Bác sĩ và bệnh nhân bị xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn mạn tính sự lựa chọn điều trị mới, thuận lợi và hiệu quả cho việc điều trị bệnh lý khó này ”.
Đăng bởi : BS CK II. TRỊNH HỮU TÙNG – Dịch từ www.Drugs.com
